COD 氨氮測定儀測量值不準確，多與水樣預處理、儀器校準、試劑狀態(tài)及操作流程相關，具體原因和解決辦法如下：

一是水樣預處理不規(guī)范。若水樣含高濁度懸浮物（如養(yǎng)殖廢水、工業(yè)污水），會遮擋光路導致 COD 吸光度誤判；含高濃度氯離子（如海水、化工廢水），會與 COD 試劑中重鉻酸鉀反應，或與氨氮納氏試劑生成干擾沉淀。解決辦法：測 COD 前用 0.45μm 濾膜過濾懸浮物，加硫酸汞屏蔽氯離子（按 Cl?濃度 10:1 投加）；測氨氮前用絮凝沉淀法（加硫酸鋅和氫氧化鈉）去除濁度，高氯水樣改用水楊酸法檢測。

二是儀器校準失效。長期未校準會導致光源衰減、光路偏移，如 COD 零點漂移或氨氮標準曲線線性變差。解決：每周用空白試劑（如蒸餾水）做零點校準；每月用標準溶液（COD 選 100mg/L 鄰苯二甲酸氫鉀、氨氮選 5mg/L 氯化銨）校準斜率，確保線性相關系數(shù) R2≥0.999，校準后重新測質(zhì)控樣驗證。

三是試劑問題。試劑過期（如納氏試劑渾濁、COD 消解液變色）會降低反應效率；試劑配比錯誤（如氨氮顯色劑加量不足）會導致顯色不全。解決：使用在有效期內(nèi)的試劑，開封后避光密封保存；嚴格按說明書配比試劑，如納氏試劑需現(xiàn)配現(xiàn)用，COD 消解液按硫酸 - 重鉻酸鉀比例準確混合。

四是操作誤差。消解溫度 / 時間不足（如 COD 未 165℃消解 20min）會導致有機物未氧化；水樣加樣量偏差（如移液管未潤洗）會影響濃度計算。解決：用溫度計校準消解儀溫度，確保達標；移液前用待測水樣潤洗器具 2-3 次，加樣后核對體積是否準確。